上海藥物所和施維雅公司聯(lián)合研發(fā)抗腫瘤新藥

   日前，中科院上海藥物研究所（以下簡(jiǎn)稱上海藥物所）和法國(guó)制藥企業(yè)施維雅公司（以下簡(jiǎn)稱施維雅）簽訂協(xié)議，雙方聯(lián)合在中國(guó)進(jìn)行分子靶向候選抗腫瘤新藥德立替尼的研發(fā)。

   在2012年召開的歐洲臨床腫瘤協(xié)會(huì)年會(huì)（ESMO）上，德立替尼因其在臨床IIa期試驗(yàn)中對(duì)乳腺癌患者的顯著治療效果，被認(rèn)為是最有希望取得新突破的抗腫瘤候選藥物。同年9月，法國(guó)施維雅制藥公司獲得了德立替尼在除中國(guó)、日本和美國(guó)以外的全球研發(fā)權(quán)。該藥在中國(guó)的專利權(quán)由上海藥物所、美國(guó)Advenchen公司共同擁有。

   日前，施維雅與上海藥物所及有關(guān)各方達(dá)成協(xié)議，上海藥物所及下屬上海海和藥物研究開發(fā)有限公司將和施維雅（中國(guó)）攜手開展德立替尼在中國(guó)的臨床研究，包括該藥在中國(guó)人群中的適應(yīng)癥。上海藥物所在參與德立替尼臨床研究的同時(shí)，還將領(lǐng)銜開展德立替尼的生物標(biāo)志物研究。根據(jù)此次簽訂的協(xié)議，上海藥物所和施維雅共同在中國(guó)進(jìn)行臨床試驗(yàn)并注冊(cè)申報(bào)新藥證書。