全國中藥飲片大整治！ 藥店該怎么做？

11月7日訊　現在，全國中藥飲片進行大整治，那么，藥店的飲片銷售具體怎么做呢？筆者結合自己的工作實際情況，給大家進行解答。

　　進貨渠道問題

　　經營中藥飲片應該有藥監局的審批手續，也就是《藥品經營許可證》項目里有允許經營中藥飲片一項，并經過GSP認證。購進中藥飲片應該從有中藥飲片經營資質的單位采購。

　　企業采購飲片應當確定供貨單位的合法資格，確定所購入飲片的合法性，核實供貨單位銷售人員的合法資格。企業采購飲片應當與供貨單位簽訂質量保證協議。采購中涉及的首營企業、首營品種，應當填寫相關申請表格，經質量管理部門（人員）審核。必要時應當組織實地考察，對供貨單位質量管理體系進行評價。對首營企業的審核，應當查驗加蓋其公章原印章的相關資料，確認真實、有效。

　　日常工作經驗分享：無論連鎖藥店還是單體藥店必須持證經營，并且從有資質的正規渠道購進正規合格飲片，保證所經營的中藥飲片無摻雜使假、無染色增重、無霉爛變質、無硫熏、無農藥殘留等情形。

　　人員管理

　　從事中藥飲片質量管理、驗收、采購人員應當具有中藥學中專以上學歷或者具有中藥學專業初級以上專業技術職稱。中藥飲片調劑人員應當具有中藥學中專以上學歷或者具備中藥調劑員資格。

　　中藥飲片調劑員應當接受相關法律法規及藥品專業知識與技能的崗前培訓和繼續培訓，以符合《藥品經營質量管理規范》的要求。藥店應當按照培訓管理制度制定年度培訓計劃并開展培訓，使飲片調劑員能正確理解并履行職責。培訓工作應當做好記錄并建立檔案。飲片調劑員進行崗前及年度健康檢查，并建立健康檔案。在藥品儲存、陳列等區域不得存放與經營活動無關的物品及私人用品。

　　日常工作經驗分享：飲片調劑人員的培訓應該做好檔案記錄，每年定期體檢，體檢日期不能出現空擋。飲片陳列區內不能存放私人物品，過期飲片及時進行處理，退回飲片配送中心進行集中銷毀，不合格飲片不能存放在飲片銷售區域內。

　　設施設備管理

　　經營中藥飲片的，有存放飲片和處方調配的設備，如戥子、電子秤、搗藥缸，小型粉碎機、冰柜（冷藏柜）等。中藥飲片柜斗譜的書寫應當正名正字。藥斗應當保持清潔衛生，不得放置與銷售活動無關的物品，并采取防蟲、防鼠等措施，防止污染藥品。儲存中藥飲片應當設立專用庫房。應當有驗收專用場所。應當有不合格飲片專用存放場所。

　　藥店應當對營業場所溫濕度進行監測和調控，以使營業場所的溫濕度符合要求，儲存藥品相對濕度為35%～75%，每天上下午固定時間做好室內溫濕度記錄，如果不符合要求，應該及時降溫或除濕。

　　日常工作經驗分享：斗譜的正名正字非常關鍵，常見的如白及寫成“白芨”，蓮子心寫成“蓮子芯”，龍膽寫成“龍膽草”，金銀花寫成“二花”等。另外，飲片藥斗下面應該有粘鼠板等防鼠設備。有冰柜（冷藏柜）的還應在其內放置溫濕度表，并在每天的上下午規定時間內做好溫濕度記錄。

　　飲片購進

　　中藥飲片進入藥店，飲片驗收人員應該按照GSP要求進行驗收，驗收記錄應當包括品名、規格、批號、產地、生產日期、生產廠商、供貨單位、到貨數量、驗收合格數量等內容，實施批準文號管理的中藥飲片還應當記錄批準文號。驗收不合格的應當注明不合格事項及處置措施。驗收人員應當在驗收記錄上簽署姓名和驗收日期。驗收合格的藥品應當及時入庫或者上架。驗收不合格的，不得入庫或者上架，并報告質量管理人員處理。

　　日常工作經驗分享：飲片的購進記錄也就是隨貨同行單一定按照要求填寫好，收貨人、驗收人應該簽名，驗收人還應該簽署驗收日期。驗收不合格包括缺斤短兩的及時同進貨單位溝通，進行處理。

　　日常銷售管理

　　每天檢查藥斗內的飲片是否有存量不足的，及時補充。藥斗內應該有與該飲片相對應的合格證，合格證應該標明：飲片生產企業名稱、生產企業地址、生產企業許可證編號，國家GMP證書編號、執行的質量標準、品名、產地、規格、凈重、批號、生產日期等。

　　裝斗前應當復核，防止錯斗、串斗。應當定期清斗，防止飲片生蟲、發霉、變質。不同批號的飲片裝斗前應當清斗并記錄。每月對飲片進行陳列、存放的檢查，重點檢查易發霉、變質、近效期、擺放時間較長的。養護人員應當根據庫房條件、外部環境、飲片質量特性等進行養護。對庫存飲片定期盤點，做到賬、貨相符，并應該有盤點表。

　　銷售中藥飲片做到計量準確，并告知煎服方法及注意事項。提供中藥飲片代煎服務，應當符合國家有關規定。

　　日常工作經驗分享：飲片裝斗記錄、飲片清斗記錄每天都應該按照要求認真填寫，清斗記錄和裝斗記錄一定要銜接好，做到一一對應。每月填寫飲片養護記錄，對飲片的重點養護、一般養護和近效期進行認真檢查和填寫。裝斗前的復合，至少兩人以上進行操作，保證準確。